臨床試験

膵臓

ボーダーラインまたは手術不能な局所進行膵臓癌患者に対する定位磁気共鳴画像（MRI）誘導下オンテーブル適応放射線治療（SMART）、 ビューレイ社主催。https://ClinicalTrials.gov/ct2/show/NCT03621644[アクティブ、募集していません] 。

本試験は、境界切除可能または手術不能な局所進行膵臓がん患者を対象に、MRIガイド下オンテーブル適応放射線治療と軟部組織追従による放射線ビームゲーティングにより、5分割で50Gyまで治療し、90日後のグレード3以上の消化管毒性を主要評価項目として設計されています。

ABLAtivE定位MRIガイド下適応放射線療法（LAP-ABLATE）で治療した局所進行膵臓がん、 ViewRay社主催。 https://ClinicalTrials.gov/ct2/show/NCT05585554

本試験は、局所進行膵臓癌患者を対象に、導入化学療法後に定位MRガイド下オンテーブル適応放射線治療（SMART）を行う群と化学療法単独群を比較する前向き無作為化対照試験（2：1）である。2年後の全生存率が評価される予定です。

定位体放射線療法（ARCADE）による孤立性局所膵臓癌再発に対する追加治療 Anna Bruynzeel, MD, PhD, Amsterdam UMC, Amsterdam, Netherlands, https://ClinicalTrials.gov/ct2/show/NCT04881487

本試験は、既存の前向きコホート（Dutch Pancreatic Cancer Project; PACAP）内のTwiC（trial within cohorts）デザインに基づき、孤立性局所膵管腺癌（PDAC）再発患者の再発後生存率に対する局所切除療法追加と現在の標準治療単独との効果を比較する無作為比較試験である。最も重要な副次的評価項目は、QOL（生活の質）です。

手術不能膵臓癌に対する全身療法と局所療法後の生存率を比較した大西洋横断ランダム化比較試験。 この試験は、膵臓癌に対する全身療法と局所療法後の生存率を比較するものである（CROSSFIRE )。 https://ClinicalTrials.gov/ct2/show/NCT02791503

CROSSFIRE試験の主な目的は、局所進行・切除不能・非転移性膵臓がん（LAPC）患者さんにおけるFOLFIRINOX療法およびIRE療法（実験群）とFOLFIRINOX療法および定位放射線治療（SABR）（対照群）の効果（全生存期間）を比較検討することです。

膵頭十二指腸切除術後の術後膵フィスチュラのリスクが非常に高い患者における術前放射線療法（FIBROPANC）、 Annelie Suurmeijer, MD, PhD、Amsterdam UMC, Amsterdam, Netherlands。 https://clinicaltrialregister.nl/en/trial/21296

12Gyの術前放射線治療を1コース行うことで、空腸との吻合を行う小さな膵臓組織（4cm）の線維化が十分に進み、膵頭十二指腸切除術後にPOPFを発症するリスクの高い患者さんのグレードBおよびCのPOPFのリスクを低減できるのではないかという仮説があります。

局所進行膵臓癌に対する定位体照射と腫瘍治療領域、Michael Chuong, MD, Miami Cancer Institute, Miami, Florida, United States, https://ClinicalTrials.gov/ct2/show/NCT05679674

この臨床試験の目的は、化学療法後に定位切除体放射線療法（SABR）と腫瘍治療野（TTF）を使用することで、局所進行膵臓癌の患者さんの腫瘍の成長を遅らせることができるかどうかを確認することです。参加者は全員、SABR療法を1日1回5日間受け、SABRの初日から腫瘍の進行または重度の毒性が現れるまで、1日18時間以上TTFシステムを使用します。

限局性膵臓癌におけるMR Linacを用いた低分割適応放射線治療の評価、Somnath Mukherjee, MD, University of Oxford, Oxford, UK, https://isrctn.com/ISRCTN10557832

本試験は、限局性膵臓癌に対するMRガイド下分画定位放射線治療（SBRT）の安全性を確立するための試験である。MRガイド下定位放射線治療は、1～3週間かけて5分割、3分割、1分割の3つのアームに分けられます。患者さんが紹介された順番で選択されます。

進行性膵臓腺癌の患者さんには、標準治療の化学療法後に定位放射線治療（SBRT）を行い、FAK（focal adhesion kinase）阻害剤を同時に投与し、無増悪生存期間（PFS）、局所制御、遠隔制御、毒性などの臨床成績を本試験で評価する予定です。

Nivolumab, Ipilimumab and Chemoradiation in Treating Patients With Locally Advanced Pancreatic Cancer (LAPTOP),Inna Chen, MD, Herlev & Gentofte University Hospital, Herlev, Denmark, https://ClinicalTrials.gov/show/NCT04247165

本試験は、提案されているコンビナトリアル・アプローチの安全性と相乗効果を検討するもので、局所進行性PC患者には、ゲムシタビンおよびnab-パクリタキセルと併用してニボルマブおよびイピリムマブを投与し、免疫化学放射線療法を実施します。

Unfit Pancreatic Cancer Patients における Stereotactic Radiotherapy vs Best Supportive Care (PANCOSAR), Anna Bruynzeel, MD, PhD, Amsterdam UMC, Amsterdam, Netherlands, https://ClinicalTrials.gov/ct2/show/NCT05265663

この多施設共同無作為化比較試験は、他の治療法がない限局性PDAC患者において、SABR後の生存率とQOLの潜在的な有益性を、最善の支持療法で管理する対照群と比較して検討するものです。

転移性膵管腺癌における疼痛制御のための原発腫瘍に対する MR ガイド下適応型定位放射線治療（SBRT）（MASPAC）、 Maximilian Niyazi、MD、MSc、ミュンヘン大学、ミュンヘン、バイエルン州、ドイツ。 https://ClinicalTrials.gov/ct2/show/NCT05114213

MASPAC試験は、転移性PDAC（mPDAC）患者において、標準化学療法サイクルの間に埋め込まれた原発腫瘍に対するMRガイド下適応SBRTの疼痛コントロールおよび疼痛予防の追加効果を検討する試験である。

胃袋。

胃癌における術前MRガイド放射線治療、Hyun Kim、MD、ワシントン大学医学部、ミズーリ州セントルイス、米国。 https://ClinicalTrials.gov/show/NCT04162665

局所再発性胃腺癌の患者さんには、低分割磁気共鳴ガイド下放射線治療、化学療法、手術の順に行い、病理学的完全奏効率（pCR）を定量化します。

肝臓のこと。

切除不能な原発性・続発性肝腫瘍に対する MR ガイド下単回線定位切除放射線治療の安全性と有効性に関する前向き評価 - SINGLE SHOT LIVER, Stefanie Corradini, MD, Ludwig Maximilian University of Munich, Munich, Germany。https://drks.de/search/en/trial/DRKS00027117

単回MRガイド下定位切除放射線治療を受ける切除不能な原発性・続発性肝腫瘍患者。

肝臓に転移のある大腸がん患者に対する定位体放射線治療とマイクロ波焼灼術の比較、 Signe Normann Risum医学博士、Rigshospitalet、デンマーク。https://ClinicalTrials.gov/ct2/show/NCT03654131

本試験は、肝臓に転移を有する大腸がん患者に対する標準的な治療法であるマイクロ波焼灼療法（MWA）と定位放射線治療（SBRT）の無作為化第II相試験であります。

Adaptative MR-Guided Stereotactic Body Radiotherapy of Liver Tumors (RASTAF), Magali Rouffiac Thouant, MD, & Emlie Rederstorff, PhD, Centre Georges François Leclerc、Dijon、France, https://ClinicalTrials.gov/show/NCT04242342

本試験は、原発性または二次性進行性肝腫瘍に対する適応的MRガイド下定位放射線治療（SBRT）第II相試験である。

肝転移に対するリアルタイム適応 MRI ガイダンスによる OAR-Based, Dose Escalated SBRT、 Michael Bassetti, MD, PhD, University of Wisconsin, Madison, Wisconsin, United States。 https://ClinicalTrials.gov/ct2/show/NCT04020276

本試験は、磁気共鳴画像（MRI）誘導定位体放射線治療（SBRT）の腸転移および肝転移に対する安全な最大耐容線量レベルをそれぞれ確認するためのものである。

肝転移に対する磁気共鳴誘導型適応定位体放射線治療（MAESTRO）、ユルゲン・デバス 医学博士、大学病院ハイデルベルク（ドイツ）。 https://ClinicalTrials.gov/ct2/show/NCT05027711

MAESTRO試験の目的は、肝転移患者において、適応型ゲートMRガイド下SBRT（MRgSBRT）を、標準リニアックによるITV（内部標的体積）アプローチ（ITV-SBRT）の従来のSBRTと比較して、その潜在的利点を評価することである。

直腸

SMART TNT for Conservative Management of Locally Advanced Rectal Cancer (SMART TNT), Lorraine Portelance, MD, University of Miami, Florida, United States.「局所進行直腸癌の保存的治療のためのSMART TNT 」。https://ClinicalTrials.gov/ct2/show/NCT05412082

この研究の目的は、局所進行直腸癌（LARC）の患者さんに対して、まず化学療法を行い、その後、通常よりも高い線量の放射線療法を行い、患者さんが完全奏効を得て、手術をせずに済むかどうかを確認する安全性と有効性を明らかにすることです。

直腸の腫瘍性疾患に対するMRI誘導放射線治療による診断法（THUNDER2）、Giuditta Chiloiro, MD, PhD、Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS, Rome, Italy。https://ClinicalTrials.gov/ct2/show/NCT04815694

本試験は、直腸がんにおいて、放射線治療中にERI指標を用いてレスポンダー不良例を特定し、その患者さんの処方線量を増加させることで、線量増加の影響を検討するものです。

局所進行直腸腺癌に対する適応放射線、Jessica M Frakes, MD & Seth Felder, MD, H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute, Tampa, Florida, United States。 https://ClinicalTrials.gov/ct2/show/NCT05108428

本研究の目的は、局所進行直腸腺癌患者において、治療効果を高めるために磁気共鳴画像（MRI）誘導による適応的化学放射線療法の実行可能性を判断することです。

前立腺

前立腺癌に対する CT ガイド下定位体放射線治療と MRI ガイド下定位体放射線治療、MIRAGE Study 、Amar Kishan 医学博士、UCLA / Jonsson Comprehensive Cancer Center、ロサンゼルス、カリフォルニア州、米国。 https://ClinicalTrials.gov/show/NCT04384770[アクティブ、募集していません] 。

本試験は、前立腺癌（PCa）に対する磁気共鳴画像（MRI）誘導定位放射線治療（SBRT）の標準的なコンピュータ断層撮影（CT）誘導SBRTに対する優位性を、医師が評価した急性泌尿器（GU）毒性に関して評価するためにデザインされた第III相ランダム化試験である。

根治的前立腺切除術後の定位強度変調放射線治療（SCIMITAR）、 Amar Kishan医学博士、UCLA / Jonsson Comprehensive Cancer Center、ロサンゼルス、カリフォルニア州、米国。https://ClinicalTrials.gov/ct2/show/NCT03541850[アクティブ、募集していません] 。

この第II相試験は、体の他の部分に転移していない前立腺がんで、手術を受けた患者さんに対して、定位体放射治療がどの程度有効であるかを研究するものです。

PRE-ProstAtectomy MRI-GuidEd Stereotactic Body RadioTherapy for High-Risk Prostate Cancer Trial (PREPARE SBRT), Himanshu Nagar, MD, Weill Medical College of Cornell University, New York, New York, United States.（米国、ニューヨーク州、ニューヨーク）。 https://ClinicalTrials.gov/ct2/show/NCT03663218

本試験の対象者は、グリソンスコア8以上の高リスク前立腺癌と診断された患者さんです。本試験では、3年間で20名の被験者が登録される予定です。本試験はシングルアーム試験であり、主要目的は、SBRT後に根治的前立腺摘除術を受けた患者さんが、術後30日目にグレード3以上の毒性を示さずに済むかどうかを評価することです。

前立腺腺癌患者におけるリニアックMRIを用いた定位性前立腺放射線治療の有効性と安全性の評価（STEREO-RML ） Magali Quivrin, Centre Georges Francois Leclerc, Dijon, France, https://ClinicalTrials.gov/ct2/show/NCT04909294

この第II相多施設共同試験は、前立腺腺癌患者を対象に、リニアックMRIで照射する前立腺定位放射線治療（指標腫瘍の場合は統合ブースト）の有効性と安全性を評価するものである。

根治的前立腺摘除術後に PSA 値が上昇した前立腺がんの治療に対する Extremely Hypofractionated Intensity Modulated Stereotactic Body Radiotherapy (EXCALIBUR), Amar Kishan, MD, UCLA / Jonsson Comprehensive Cancer Center (Los Angeles, California, United States),https://ClinicalTrials.gov/ct2/show/NCT04915508

本試験は、根治的前立腺摘除術後に前立腺特異抗原（PSA）が上昇した前立腺癌患者に対する極低分割強度変調定位体放射線治療の効果を検討する第II相試験である。

高中性および高リスク前立腺癌に対するPSMA PET/MRガイド下定位体放射線治療同時統合ブースト（SBRT-SIB ）の研究 Ariel Marciscano, MD, Weill Cornell Medicine, New York, New York, United States。 https://ClinicalTrials.gov/show/NCT04402151

この研究では、放射線治療計画開始前に前立腺特異的膜抗原（PSMA）陽電子放射断層撮影（PET）/磁気共鳴（MR）を行い、無再発生存率を評価します。

前立腺癌に対する救済放射線治療の無作為化第Ⅱ相試験 4 週間対 2 週間（SHORTER） Himanshu Nagar, MD, Weill Cornell Medicine, New York, New York, United States, https://ClinicalTrials.gov/ct2/show/NCT04422132

この研究は、前立腺切除術後に再発した前立腺がんに対して、20回（4週間）の治療で行う低分割放射線治療と5回（2週間）の治療で行う超低分割放射線治療の尿や腸の副作用を比較し、進行までの時間やQOLを評価するものである。

前立腺癌に対する 5 回または 2 回の MRI ガイド下適応放射線治療の無作為化試験（FORT）、 Himanshu Nagar, MD, Weill Medical College of Cornell University, New York, New York, United States。 https://ClinicalTrials.gov/ct2/show/NCT04984343

この無作為化第II相試験は、低リスクまたは中リスクの前立腺癌の男性を対象に、5回の放射線療法と2回の放射線療法を比較するものです。

中リスク前立腺癌に対する放射線療法とIRreversible Electroporationの実用性試験（RTIRE）、 Timothy McClure医学博士、コーネル大学Weill Medical College、ニューヨーク州、米国。https://ClinicalTrials.gov/ct2/show/NCT05345444

本試験は、良好な中リスク前立腺がん患者を対象に、Ireversible Electroporation（IRE）とMagnetic Resonance Guided Radiotherapy（MRgRT）を併用する単一施設のフィージビリティ試験である。研究者らは、この併用療法は実行可能で、安全性が高く、罹患率が低いと仮定している。

PRAGMA (Prostate Radio Ablation Guided by Magnetic Resonance Imaging Acquisition) in Metastatic Prostate Cancer, Ariel Marciscano, MD, Weill Medical College of Cornell University, New York, New York, United States（転移性前立腺癌における前立腺ラジオ焼灼術 ）。https://ClinicalTrials.gov/ct2/show/NCT04220983

この試験は、転移性前立腺癌患者において、36.25Gyを5回に分けて照射し、同時に統合ブースト（適応がある場合）を行うことの安全性と実現可能性を実証するためのものです。

限局性前立腺癌に対する定位MRI誘導放射線治療（SMILE）、 Stefan Körber医学博士、ハイデルベルグ大学病院、ドイツ、ハイデルベルグ。https://ClinicalTrials.gov/ct2/show/NCT04845503

この前向き非ランダム化多施設共同第II相SMILE試験は、5回の照射で前立腺の放射線治療を大幅に短縮するMRIガイド下放射線治療が可能か、また安全かどうかを検証するものである。

MR ガイドによる 7 日間の前立腺定位体放射線治療（Proseven）、 Mark De Ridder 医学博士、Universitair Ziekenhuis Brussel、Brussels、Belgium。https://ClinicalTrials.gov/ct2/show/NCT04896801

Proseven試験は、前立腺がんの深部低分割治療におけるMRガイド下定位放射線治療（SBRT）の毒性および有効性を評価する前向き介入試験である。患者は7日間という短い全治療時間（OTT）内で、1日5分割で治療される予定です。

肺です。

局所進行非小細胞肺癌に対する肺磁気共鳴誘導オンライン適応放射線治療（PUMA） ユルゲン・デバス医学博士、ハイデルベルク大学（ドイツ）。 https://ClinicalTrials.gov/ct2/show/NCT05237453

本臨床試験は、局所進行性NSCLCに対するMRガイド下オンラインARTの実施可能性を実証することを目的としています。

手術不能な状態 IIB および IIIA 非小細胞肺癌に対する化学療法とデュルバルマブの併用による磁気共鳴ガイド下適応放射線療法、 Gregory Vlacich, MD, PhD、ワシントン大学医学部、セントルイス、ミズーリ州、米国。 https://ClinicalTrials.gov/ct2/show/NCT03916419

このプロスペクティブ単群第II相臨床試験は、局所進行非小細胞肺がん（NSCLC）に対する化学放射線療法と地固め免疫療法の同時併用という現在の治療パラダイムに対して、磁気共鳴（MR）誘導放射線治療システムの実行可能性と成果を検証し、低分割の原則を適用するものです。

超中心部の肺腫瘍に対する磁気共鳴誘導型適応定位体放射線治療（MAGELLAN）、 Juliane Hörner-Rieber, MD、ハイデルベルク大学病院、ハイデルベルク、ドイツ。 https://ClinicalTrials.gov/ct2/show/NCT04925583

MAGELLANは、肺超深部腫瘍に対するMRガイド下SBRTの最大耐量（MTD）を明らかにすることを目的とした第I相用量漸増試験です（主目的）。

LUNG Stereotactic Adaptive Ablative Radiotherapy (LUNG STAAR) の研究、Rupesh Kotecha, MD, Miami Cancer Institute, Miami, Florida, United States。 https://ClinicalTrials.gov/ct2/show/NCT04917224

本研究では、中心部に位置するNSCLC（非小細胞肺がん）に対するSBRT（定位体内照射療法）とSABR（定位切除放射線治療）の原則を発展させ、腫瘍制御率を維持しながら治療関連毒性の発生率とグレードを低下させる適応型ワークフローの活用により、この患者集団の治療成績をさらに最適化することを目的としています。

中心部に位置する肺腫瘍に対する定位放射線治療（STRICT-LUNG STUDY）と超中心部に位置する肺腫瘍（STAR-LUNG STUDY）の多施設フェーズII研究（STRICTSTARLUNG ）、Mette Pøhl, MD, PhD, Rigshospitalet, Copenhagen, Denmark。 https://ClinicalTrials.gov/ct2/show/NCT05354596

肺の中心に位置する腫瘍患者69名と超中心に位置する腫瘍患者69名を対象に、毒性、治療効果、局所腫瘍制御率を検討する非盲検第II相試験である。超中心部腫瘍はMR-linacsで治療し、毎日MRガイド下プランアダプテーションを行う。

Nano-SMART: Nanoparticles With MR Guided SBRT in Centrally Lung Tumors and Pancreatic Cancer, Jonathan Leeman, MD, Brigham and Women's Hospital, Boston, Massachusetts, United States.「ナノスマート：中心部に位置する肺腫瘍および膵臓癌におけるナノ粒子による MR ガイド下 SBRT 。 https://ClinicalTrials.gov/ct2/show/NCT04789486

本研究は、膵臓がんおよび肺腫瘍の治療において、MRガイド下定位放射線治療（SBRT）と併用するガドリニウムベースのナノ粒子、Activation and Guidance of Irradiation X（AGuIX）の安全性と有効性を明らかにするために行われているものである。

低リスク乳癌患者における単回投与術前乳房部分照射（ABLATIVE-2）、 Desirée van den Bongard, MD, PhD, Amsterdam UMC, Amsterdam, Netherlands。 https://ClinicalTrials.gov/ct2/show/NCT05350722

このABLATIVE-2試験では、低リスク乳がん患者を対象に、MRIガイド下単回照射の術前乳房部分放射線治療を行い、放射線治療と手術の間に6～12ヶ月の間隔を置いた後の病理学的完全奏効率を評価する予定である。奏効モニタリングは、MRIと血液および腫瘍組織中のマーカーを用いて評価し、病理学的奏効を予測できるようにする予定です。

早期乳癌におけるリアルタイム MRI ガイド下 3 分割加速乳房部分照射、 Bethany Anderson 医学博士、ウィスコンシン大学カー ボン癌センター、マディソン、ウィスコンシン、アメリカ合衆国。 https://ClinicalTrials.gov/show/NCT03936478

本試験では、早期乳がんに対する乳房温存療法（BCT）を受ける参加者に対して、新しい3分割放射線レジメンを検討します。

低リスクのステージ0およびI乳癌に対する放射線療法の唯一の方法としての3回分割加速乳房部分照射、 Imran Zoberi, MD, & William Kennedy, MD, Washington University School of Medicine, Saint Louis, Missouri, United States。 https://ClinicalTrials.gov/show/NCT03612648

この単一施設の第I/II相試験は、主に低リスクのステージ0およびI乳癌に対する放射線治療の唯一の方法として、3分割の加速乳房部分照射を評価するためにデザインされています。

低リスクのステージ0およびI乳癌に対する単回分割加速乳房部分照射 vs. 5回分割加速乳房部分照射（BreaStBRT）、 Imran Zoberi医学博士、ワシントン大学医学部、セントルイス、ミズーリ州、米国。 https://ClinicalTrials.gov/ct2/show/NCT04849871

本研究では、加速乳房部分照射（S_APBI vs F_APBI）を単独で使用した場合の、単回照射と5回照射の患者間の局所制御、合併症率、美容効果、QOLを評価します。

膠芽腫に対する MR ガイド下放射線治療（MARGA）における奏功評価 Nicolaus Andratschke, MD, University of Zurich, Switzerland, https://ClinicalTrials.gov/ct2/show/NCT05565326

この研究では、MRIdianリニアックシステムでの標準的な放射線治療中に、同システムで毎週低磁場（0.35 T）の脳のMR画像を用いて、多形性膠芽腫の治療に対する反応を評価することを目的としています。この研究では、1つのアームに合計20名の患者を募集します。

脊椎扁平上皮転移に対する定位 MRI ガイド下適応放射線治療（SMART）による同一セッションでの MR-only シミュレーションと治療のパイロットスタディ Clifford Robinson, MD, Washington University School of Medicine, Saint Louis, Missouri, United States（米国）。 https://ClinicalTrials.gov/show/NCT03878485

本研究では、定位磁気共鳴画像（MRI）誘導適応放射線治療（SMART）を用いた、オンテーブルでの同一セッションの磁気共鳴（MR）単独のシミュレーションと治療計画のワークフローの実行可能性と安全性に関する短期目標を評価する。

脊椎の乏突起転移に対する定位 MRI ガイド下適応放射線治療（SMART）による同一セッションの MR 専用シミュレーションと治療のパイロットスタディ、 Lauren Henke 医学博士、M.S.C.I、ワシントン大学医学部、ミズーリ州セントルイス、米国。 https://ClinicalTrials.gov/show/NCT03878485

本研究では、定位磁気共鳴画像（MRI）誘導適応放射線治療（SMART）を用いた、オンテーブルでの同一セッションの磁気共鳴（MR）単独のシミュレーションと治療計画のワークフローの実行可能性と安全性に関する短期目標を評価する。

MARTHA-トライアル。MRI - Guided Adaptive RadioTHerapy for Reducing XerostomiA in Head and Neck Cancer Including Longitudinal Evaluation of the Patient's Immune Profile under Radiotherapy, Panagiotis Balermpas, MD, Zurich University Hospital, Zurich, Switzerland.（頭頸部癌の口腔内環境を改善するためのMRI誘導型適応放射線治療とその放射線治療下の患者の長期評価 https://ClinicalTrials.gov/show/NCT03972072

本試験は、頭頸部癌に対する磁気共鳴画像（MRI）ガイド下適応放射線治療後の口腔乾燥を評価する前向き第Ⅱ相試験である。

SHARP Trial - Stereotactic Heart Ablative RadiotheraPy Prospective Observational Study of MR-guided Inoperable Primary or Recurrent Malignant Cardiac Sarcomas or Cardiac Metastases, Stefanie Corradini, MD, Ludwig Maximilian University of Munich, Munich, Germany, https://drks.de/search/en/trial/DRKS00027108

この前向き多中心観察研究の目的は、磁気共鳴ガイド下定位放射線治療（MR-guided SBRT）の実現可能性、毒性、転帰を調査することである。

軟部肉腫に対するネオアジュバント放射線併用Habitat Escalated Adaptive Therapy（HEAT ）、Arash O Naghavi医学博士、MS、H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute、タンパ、フロリダ、アメリカ。 https://ClinicalTrials.gov/ct2/show/NCT05301283

この研究の目的は、放射線画像を利用して、線量漸増放射線療法で治療可能な腫瘍の領域を正確に特定することである。

軟部肉腫に対する低分割放射線治療、 Zachary Morris、MD、PhD、ウィスコンシン大学、マディソン、ウィスコンシン州、米国。 https://ClinicalTrials.gov/ct2/show/NCT03972930[アクティブ、募集していません] 。

参加者は3-8回に分けて治療を受け、計画腫瘍体積（PTV）に対する最大処方線量は60Gyで、最長で8週間にわたって投与されます。

限定進行性転移癌に対する免疫チェックポイント阻害剤と MR ガイド下 SBRT、 Michael Chuong 医学博士、マイアミ癌研究所、フロリダ州マイアミ、米国。 https://ClinicalTrials.gov/show/NCT04376502

本試験は、免疫チェックポイント阻害剤単剤投与中に少なくとも1病変から最大5病変までの限定的な進行を経験した、組織型を問わず転移性の固形悪性腫瘍患者を対象とした非盲検単群第II相臨床試験であります。

SMART Master Protocol, Stereotactic Magnetic Resonance Guided Radiation Therapy, Jonathan Leeman, MD, Brigham & Women's Hospital, Boston, Massachusetts, United States（定位磁気共鳴誘導放射線治療、ジョナサン・リーマン医学博士、マサチューセッツ州、米国）。 https://ClinicalTrials.gov/show/NCT04115254

本試験は、がん患者を対象とした定位磁気共鳴（MR）ガイド下適応放射線治療（SMART）の実施可能性と有効性を評価するマスタープロスペクティブフェーズI-II試験である。

CONFIRM: Magnetic Resonance Guided Radiation Therapy,Raymond Mak, MD, Brigham & Women's Hospital, Boston, Massachusetts, United States | Dana Farber Cancer Institute, Boston, Massachusetts, United States.「磁気共鳴誘導放射線治療」, https://ClinicalTrials.gov/show/NCT04368702

これは、胃がんおよび乳がん患者における磁気共鳴（MR）画像誘導放射線を評価するマスター臨床プロトコールである。

定位MRI誘導適応放射線治療（SMART）1回分（SMART ONE）、マイケル・チュオン医学博士、マイアミ癌研究所、フロリダ州マイアミ、米国。 https://ClinicalTrials.gov/ct2/show/NCT04939246

本試験は、肺、肝臓、副腎、腹部・骨盤リンパ節、膵臓、腎臓の原発・転移性がんに対する定位MRIガイド下適応放射線治療（SMART）の多施設単一群フィージビリティスタディです。

SOFT- Stereotactic Ablative Radiotherapy of Infra-diaphragmatic Soft Tissue Metastases (SOFT), Mette Felter, MD, Herlev Hospital, Herlev, Denmark, https://www.ClinicalTrials.gov/ct2/show/NCT04407897

この前向き第II相多施設共同研究は、横隔膜下軟部組織転移に対するMRガイド下定位切除放射線治療（SABR）の実施可能性と安全性を評価するものです。