临床试验

胰腺。

立体定向磁共振成像（MRI）引导的桌面自适应放射治疗（SMART）用于边缘性或无法手术的局部晚期胰腺癌患者， ViewRay赞助。https://ClinicalTrials.gov/ct2/show/NCT03621644[活跃，不招募]

本试验旨在评估边境可切除或无法手术的局部晚期胰腺癌患者在90天内的3级或更大消化道毒性的主要目标，这些患者在MRI指导下进行桌面自适应放射治疗和软组织追踪，放射束门控为50Gy，分5次进行。

用ABLAtivE立体定向磁共振成像引导的自适应放射疗法（LAP-ABLATE）治疗局部晚期胰腺癌， ViewRay赞助。 https://ClinicalTrials.gov/ct2/show/NCT05585554

这是一项前瞻性的随机对照试验（2:1），比较诱导化疗后的立体定向磁共振引导下的桌面适应性放射治疗（SMART）与单纯化疗对局部晚期胰腺癌患者的影响。将评估2年后的总体生存结果。

使用立体定向体外放射治疗（ARCADE）对孤立的局部胰腺癌复发的额外治疗， Anna Bruynzeel，医学博士，阿姆斯特丹UMC，荷兰，阿姆斯特丹。 https://ClinicalTrials.gov/ct2/show/NCT04881487

一项随机对照试验，根据 "队列中的试验"（TwiCs）设计，嵌套在现有的前瞻性队列（荷兰胰腺癌项目；PACAP）中，与目前单独的护理标准相比，额外的局部消融治疗对孤立的局部胰腺导管腺癌（PDAC）复发患者复发后的生存率的影响。最重要的次要终点是生活质量。

跨大西洋随机对照试验，比较不可手术的胰腺癌的全身加病灶治疗后的生存效果。放疗与不可逆电穿孔（CROSSFIRE）， Anna Bruynzeel，医学博士，阿姆斯特丹大学医学院，荷兰，阿姆斯特丹。 https://ClinicalTrials.gov/ct2/show/NCT02791503

CROSSFIRE试验的主要目的是比较FOLFIRINOX和IRE（实验组）与FOLFIRINOX和立体定向消融放疗（SABR）（对照组）在局部晚期、不可切除、未转移的胰腺癌（LAPC）患者中的疗效（就总生存期而言）。

胰十二指肠切除术后胰腺瘘风险极高的患者的术前放疗（FIBROPANC）， Annelie Suurmeijer，医学博士，阿姆斯特丹UMC，荷兰阿姆斯特丹。 https://clinicaltrialregister.nl/en/trial/21296

假设单疗程的12Gy术前放疗可能导致与空肠吻合的一小块（4cm）胰腺组织目标区域出现足够的纤维化，从而降低胰十二指肠切除术后高风险患者发生B级和C级POPF的风险。

美国佛罗里达州迈阿密市迈阿密癌症研究所的Michael Chuong医生，立体定向体外放射和肿瘤治疗领域治疗局部晚期胰腺癌。 https://ClinicalTrials.gov/ct2/show/NCT05679674

这项临床试验的目的是确定使用化疗后的立体定向消融体放疗（SABR）和肿瘤治疗野（TTF）是否能减缓局部晚期胰腺癌患者的肿瘤生长。所有参与者将每天接受一次SABR治疗，为期五天，并从SABR的第一天开始每天使用TTF系统至少18小时，直到肿瘤进展或出现严重毒性。

英国牛津大学医学博士Somnath Mukherjee， 使用MR Linac对局部胰腺癌进行低分流适应性放疗的评估。 https://isrctn.com/ISRCTN10557832

本试验旨在确定MR引导下的低分量立体定向体外放射治疗（SBRT）对局部胰腺癌的安全性。有三个试验组：5分、3分或1分MR引导下的立体定向放疗，为期1-3周。指定的选择取决于患者的转诊顺序。

晚期胰腺腺癌患者将接受标准的化疗，然后是立体定向体外放射治疗（SBRT），同时使用局灶粘附激酶（FAK）抑制剂，并在本研究中评估临床结果，如无进展生存期（PFS）、局部控制、远端控制和毒性。

Nivolumab, Ipilimumab and Chemoradiation in Treating Patients with Locally Advanced Pancreatic Cancer (LAPTOP),Inna Chen, MD, Herlev & Gentofte University Hospital, Herlev, Denmark, https://ClinicalTrials.gov/show/NCT04247165

这项研究是为了探索拟议的组合方法的安全性和协同作用，局部晚期PC的参与者将接受nivolumab和ipilimumab与吉西他滨和nab-紫杉醇联合给药，然后进行免疫-化学放射。

Stereotactic Radiotherapy vs Best Supportive Care in Unfit Pancreatic Cancer Patients (PANCOSAR), Anna Bruynzeel, MD, PhD, Amsterdam UMC, Amsterdam, 荷兰。 https://ClinicalTrials.gov/ct2/show/NCT05265663

这项多中心随机对照试验是为了研究在没有其他治疗方法的局部PDAC患者中，与采用最佳支持性护理的对照组相比，SABR在生存和生活质量方面的潜在益处。

Maximilian Niyazi, MD, MSc, 慕尼黑大学, 巴伐利亚, 德国。 https://ClinicalTrials.gov/ct2/show/NCT05114213

MASPAC试验研究了在标准化疗周期之间嵌入原发肿瘤的MR引导的适应性SBRT对转移性PDAC（mPDAC）患者的疼痛控制和预防的额外好处。

胃的。

美国密苏里州圣路易斯市华盛顿大学医学院Hyun Kim博士，胃癌的术前MR指导下的放射治疗。 https://ClinicalTrials.gov/show/NCT04162665

地方性胃腺癌患者将接受低分量磁共振引导下的放疗，然后是化疗，最后是手术，本研究将对病理完全反应（pCR）率进行量化。

肝脏。

德国慕尼黑路德维希-马克西米利安大学Stefanie Corradini医生对MR引导下的单分量立体定向消融放疗治疗不可切除的原发性或继发性肝脏肿瘤的安全性和有效性的前瞻性评估--SINGLE SHOT LIVER。 https://drks.de/search/en/trial/DRKS00027117

患有不可切除的原发性或继发性肝脏肿瘤的患者，将接受单分量磁共振引导下的立体定向消融放疗。

Signe Normann Risum, MD, PhD, Rigshospitalet, Denmark,Stereotactic Body Radiation Therapy vs. Microwave Ablation for Colorectal Cancer Patients with Metastatic Disease in the Liver 。https://ClinicalTrials.gov/ct2/show/NCT03654131

这项研究是微波消融（MWA）和立体定向体外放射治疗（SBRT）之间的一项随机II期试验--这是针对肝脏有转移性疾病的结直肠患者的两种标准治疗方式。

法国第戎乔治-弗朗索瓦-勒克莱尔中心的适应性磁共振引导的肝脏肿瘤立体定向体放疗（RASTAF）， Magali Rouffiac Thouant, MD, & Emlie Rederstorff, PhD。 https://ClinicalTrials.gov/show/NCT04242342

这是一项II期适应性磁共振引导下的立体定向体外放射治疗（SBRT）研究，用于治疗原发性或继发性进展性肝肿瘤。

美国威斯康星州麦迪逊市威斯康星大学的Michael Bassetti博士，基于OAR的剂量升级SBRT与实时自适应MRI引导治疗肝转移 。 https://ClinicalTrials.gov/ct2/show/NCT04020276

这项试验是为了确定在磁共振图像（MRI）引导下的立体定向体外放射治疗（SBRT）分别治疗肠道和肝脏转移的安全最大耐受剂量水平。

磁共振引导下的适应性立体定向体外放疗治疗肝脏转移（MAESTRO），Jürgen Debus，医学博士，海德堡大学医院，德国。 https://ClinicalTrials.gov/ct2/show/NCT05027711

MAESTRO试验旨在评估适应性、门控MR引导下的SBRT（MRgSBRT）与传统SBRT相比，在肝转移患者中使用ITV（内部靶体积）方法（ITV-SBRT）的潜在优势。

直肠。

局部晚期直肠癌保守治疗的SMART TNT（SMART TNT）， Lorraine Portelance，医学博士，迈阿密大学，佛罗里达州迈阿密，美国。https://ClinicalTrials.gov/ct2/show/NCT05412082

这项研究的目的是找出先用化疗治疗局部晚期直肠癌（LARC）患者的安全性和有效性，然后再用比通常剂量更高的放射治疗，看看患者是否能有完全反应并免于手术。

THeragnostic Utilities for Neoplastic DisEases of the Rectum by MRI Guided Radiotherapy (THUNDER2),Giuditta Chiloiro, MD, PhD, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS, Rome, Italy,https://ClinicalTrials.gov/ct2/show/NCT04815694

这项试验是为了研究剂量升级对直肠癌的影响，在放疗过程中利用ERI指数识别反应差的病例，并增加这些患者的规定剂量。

适应性放射治疗局部晚期直肠腺癌，Jessica M Frakes, MD & Seth Felder, MD, H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute, Tampa, Florida, United States。 https://ClinicalTrials.gov/ct2/show/NCT05108428

本研究的目的是确定在局部晚期直肠腺癌患者中使用磁共振成像（MRI）指导的适应性化疗来改善治疗反应的可行性。

前列腺。

CT引导下的立体定向体外放射治疗和MRI引导下的立体定向体外放射治疗治疗前列腺癌，MIRAGE研究， Amar Kishan博士，加州大学洛杉矶分校/琼森综合癌症中心，美国。 https://ClinicalTrials.gov/show/NCT04384770[活跃，不招募]

这是一项III期随机试验，旨在评估磁共振成像（MRI）引导的立体定向体外放射治疗（SBRT）比标准计算机断层扫描（CT）引导的SBRT治疗前列腺癌（PCa）在急性医生评分的泌尿生殖系统（GU）毒性方面的优越性。

前列腺根治术后立体定向调强放疗（SCIMITAR）， Amar Kishan，医学博士，加州大学洛杉矶分校/Jonsson综合癌症中心，美国加利福尼亚州，洛杉矶。https://ClinicalTrials.gov/ct2/show/NCT03541850[活跃，不招募]

这项II期试验正在研究立体定向体外放射疗法在治疗未扩散到身体其他部位并已接受手术的前列腺癌患者方面的效果如何。

PRE-ProstAtectomy MRI-GuidEd Stereotactic Body RadioTherapy for High-Risk Prostate Cancer Trial (PREPARE SBRT), Himanshu Nagar, MD, Weill Medical College of Cornell University, New York, New York, United States。 https://ClinicalTrials.gov/ct2/show/NCT03663218

被诊断为高危前列腺癌且格里森评分在8分或以上的患者有资格参加这项试验。该研究将在3年内招募20名受试者。这是一项单臂研究，主要目标是评估患者在接受SBRT治疗后能否接受根治性前列腺切除术，而在30天内没有出现术后3级或以上的毒性。

法国第戎Georges Francois Leclerc中心的Magali Quivrin，在患有前列腺癌的患者中，通过Linac MRI进行立体定向前列腺放疗的有效性和安全性评估（STEREO-RML）。 https://ClinicalTrials.gov/ct2/show/NCT04909294

这项II期多中心试验正在评估在Linac MRI上进行立体定向前列腺放疗的疗效和安全性，在有指数肿瘤的情况下进行综合升压，对前列腺腺癌患者进行治疗。

Extremely Hypofractionated Intensity Modulated Stereotactic Body Radiotherapy for the Treatment of Prostate Cancer with Rising PSA After Radical Prostatectomy (EXCALIBUR), Amar Kishan, MD, UCLA / Jonsson Comprehensive Cancer Center, Los Angeles, California, United States,https://ClinicalTrials.gov/ct2/show/NCT04915508

这项II期试验研究了极低分量调强立体定向体外放射治疗前列腺癌患者的效果，这些患者在根治性前列腺切除术后前列腺特异性抗原（PSA）不断上升。

Ariel Marciscano, MD, Weill Cornell Medicine, New York, New York, United States,PSMA PET/MR引导的立体定向体外放射治疗与同步整合提升（SBRT-SIB）治疗中高风险前列腺癌的研究 。 https://ClinicalTrials.gov/show/NCT04402151

在开始放射治疗计划过程之前，患者将接受前列腺特异性膜抗原（PSMA）正电子发射断层扫描（PET）/磁共振（MR）检查，并在本研究中进行无复发生存评估。

4周对前列腺癌进行挽救性放疗的随机II期试验 v. 2周（更短） Himanshu Nagar, MD, Weill Cornell Medicine, New York, New York, United States, https://ClinicalTrials.gov/ct2/show/NCT04422132

这项研究将比较20个疗程（4周）的低分量放疗和5个疗程（2周）的超低分量放疗对前列腺切除术后复发的前列腺癌的泌尿和肠道副作用，并评估进展的时间和生活质量。

康奈尔大学威尔医学院Himanshu Nagar博士，美国纽约州纽约市，五次或两次MRI引导的适应性放疗治疗的随机试验（FORT）。 https://ClinicalTrials.gov/ct2/show/NCT04984343

这项随机的II期研究是要比较5次放疗和2次放疗对低危或中危前列腺癌男性的影响。

美国纽约康奈尔大学威尔医学院Timothy McClure博士，放射治疗和红外可逆电穿孔治疗中度风险前列腺癌的可行性研究 。https://ClinicalTrials.gov/ct2/show/NCT05345444

这是一项单点可行性试验，对象是接受不可逆电穿孔（IRE），然后在磁共振引导下进行放射治疗的中度危险前列腺癌患者。研究者假设，联合治疗将是可行的，并且是安全的，发病率低。

PRAGMA (Prostate Radio Ablation Guided by Magnetic Resonance Imaging Acquisition) in Metastatic Prostate Cancer, Ariel Marciscano, MD, Weill Medical College of Cornell University, New York, New York, United States,https://ClinicalTrials.gov/ct2/show/NCT04220983

该试验旨在证明在转移性前列腺癌患者中使用36.25Gy，分5次治疗，加上同时进行的综合升压（如有必要）的安全性和可行性。

德国海德堡大学医院Stefan Körber医学博士，立体定向磁共振引导下的局部前列腺癌放射治疗（SMILE）， 德国海德堡。https://ClinicalTrials.gov/ct2/show/NCT04845503

这项前瞻性的、非随机的、多中心的II期SMILE研究是为了检验MRI引导下的前列腺放疗是否可能和安全，并大大缩短了5次放射治疗的时间。

MR引导下的前列腺立体定向体外放射治疗七天（Proseven）， Mark De Ridder, MD, Universitair Ziekenhuis Brussel, Brussels, Belgium,https://ClinicalTrials.gov/ct2/show/NCT04896801

Proseven试验是一项前瞻性的干预性研究，将评估MR引导下的立体定向体外放射治疗（SBRT）在前列腺癌的深度低分化治疗中的毒性和疗效。患者将在7天的短总体治疗时间（OTT）内，每天接受5次分次治疗。

肺部。

肺部磁共振引导的局部晚期非小细胞肺癌在线适应性放疗（PUMA）， Jürgen Debus，医学博士，海德堡大学医院，德国，海德堡。 https://ClinicalTrials.gov/ct2/show/NCT05237453

这项临床试验旨在证明磁共振引导下的在线ART对局部晚期NSCLC的可行性。

美国密苏里州圣路易斯市华盛顿大学医学院Gregory Vlacich博士，磁共振引导下的超分流适应性放疗与并发化疗和巩固性Durvalumab治疗无法手术的IIB和IIA级非小细胞肺癌。 https://ClinicalTrials.gov/ct2/show/NCT03916419

这项具有安全性的前瞻性、单臂、II期临床试验将测试磁共振（MR）引导的放射治疗系统的可行性和结果，并将低分流原则应用于目前局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的并发化疗和巩固免疫治疗模式。

磁共振引导自适应立体定向体外放疗治疗超中央位置的肺部肿瘤（MAGELLAN）， Juliane Hörner-Rieber，医学博士，海德堡大学医院，德国，海德堡。 https://ClinicalTrials.gov/ct2/show/NCT04925583

MAGELLAN是一项第一阶段的剂量升级试验，旨在确定MR引导下的SBRT治疗超中心肺肿瘤的最大耐受剂量（MTD）（首要目标）。

LUNG Stereotactic Adaptive Ablative Radiotherapy (LUNG STAAR)的研究，Rupesh Kotecha, MD, Miami Cancer Institute, Miami, Florida, United States, https://ClinicalTrials.gov/ct2/show/NCT04917224

本研究在SBRT（立体定向体外放射治疗）和SABR（立体定向消融放射治疗）治疗中心型NSCLC（非小细胞肺癌）的原则基础上，利用适应性工作流程进一步优化这一患者群体的治疗效果，以保持肿瘤控制率，并降低治疗相关毒性的发生率和等级。

立体定向放疗治疗中心型肺肿瘤（STRICT-LUNG STUDY）和超中心型肺肿瘤（STAR-LUNG STUDY）的多中心II期研究，（STRICTSTARLUNG）， Mette Pøhl, MD, PhD, Rigshospitalet, Copenhagen, 丹麦。 https://ClinicalTrials.gov/ct2/show/NCT05354596

一项开放标签的II期研究，调查69名中心型肿瘤患者和69名肺部超中心型肿瘤患者的毒性、治疗效果和局部肿瘤控制率。超中心的肿瘤在MR-linacs上进行治疗，每天在MR指导下进行计划调整。

Nano-SMART: 纳米粒子与磁共振引导的SBRT治疗中心位置的肺部肿瘤和胰腺癌， Jonathan Leeman, MD, Brigham and Women's Hospital, Boston, Massachusetts, United States, https://ClinicalTrials.gov/ct2/show/NCT04789486

这项研究是为了帮助确定基于钆的纳米粒子--激活和引导辐照X（AGuIX）的安全性和有效性，与MR引导的立体定向体外放射治疗（SBRT）一起使用，用于治疗胰腺癌和肺部肿瘤。

低风险乳腺癌患者的单剂量术前部分乳房照射（ABLATIVE-2）， Desirée van den Bongard，医学博士，阿姆斯特丹联合医院，荷兰，阿姆斯特丹。 https://ClinicalTrials.gov/ct2/show/NCT05350722

在这项ABLATIVE-2试验中，低风险乳腺癌患者将在MRI指导下接受单剂量术前乳腺部分放疗，以评估放疗和手术间隔6至12个月后的病理完全反应率。响应监测将使用MRI和血液及肿瘤组织中的标记物进行评估，以实现对病理反应的预测。

美国威斯康星州麦迪逊市威斯康星大学卡本癌症中心的Bethany Anderson医生，实时MRI引导的3分量加速部分乳腺照射在早期乳腺癌。 https://ClinicalTrials.gov/show/NCT03936478

这项试验将研究为接受早期乳腺癌保乳治疗（BCT）的参与者提供的新型3分量放射治疗方案。

美国密苏里州圣路易斯市华盛顿大学医学院的Imran Zoberi博士和William Kennedy博士，将三分量加速部分乳房照射作为低风险0期和I期乳腺癌的唯一放射治疗方法 。 https://ClinicalTrials.gov/show/NCT03612648

这项单一机构的I/II期研究主要是为了评估三分法加速部分乳房照射作为低风险的0和I期乳腺癌的唯一放射治疗方法。

美国密苏里州圣路易斯市华盛顿大学医学院Imran Zoberi博士，单分量加速部分乳腺照射与五分量加速部分乳腺照射治疗低风险的0和I期乳腺癌（BreaStBRT）。 https://ClinicalTrials.gov/ct2/show/NCT04849871

本研究将评估单次与五次加速乳腺部分照射（S_APBI与F_APBI）作为唯一放疗方法的患者的局部控制、并发症发生率、美容效果和生活质量。

瑞士苏黎世大学Nicolaus Andratschke医学博士，在磁共振引导下的胶质母细胞瘤放射治疗（MARGA）期间的反应评估 。 https://ClinicalTrials.gov/ct2/show/NCT05565326

该研究旨在评估多形性胶质母细胞瘤对治疗的反应，在同一系统进行标准放疗期间，每周在MRIdian linac系统进行低场（0.35T）的大脑MR-图像。这项调查将招募单臂的共20名患者。

美国密苏里州圣路易斯市华盛顿大学医学院Clifford Robinson博士，用立体定向磁共振引导的适应性放疗（SMART）治疗脊柱少子化病灶的同课时磁共振纯模拟和治疗试点研究 。 https://ClinicalTrials.gov/show/NCT03878485

这项研究将评估同疗程磁共振（MR）模拟和治疗计划的工作流程可行性和安全性的短期目标，在桌子上使用立体定向磁共振图像（MRI）引导的适应性放射治疗（SMART）。

美国密苏里州圣路易斯市华盛顿大学医学院，Lauren Henke医学博士，M.S.C.I.，纯磁共振模拟和立体定向磁共振引导的适应性放疗（SMART）治疗脊柱少子化的试验研究 。 https://ClinicalTrials.gov/show/NCT03878485

这项研究将评估同疗程磁共振（MR）模拟和治疗计划的工作流程可行性和安全性的短期目标，在桌子上使用立体定向磁共振图像（MRI）引导的适应性放射治疗（SMART）。

MARTHA-试验。瑞士苏黎世大学医院的Panagiotis Balermpas医生，MRI引导的适应性放射治疗，用于减少头颈部癌症的XerostomiA，包括纵向评估病人在放疗下的免疫状况。 https://ClinicalTrials.gov/show/NCT03972072

这项前瞻性的II期试验是为了评估头颈部癌症的磁共振图像（MRI）引导的适应性放疗后的口渴症。

SHARP Trial - Stereotactic Heart Ablative RadiotheraPy Prospective Observational Study of MR guided Stereotactic Ablative Radiotherapy of Inoperable Primary or Recurrent Malignant Cardiac Sarcomas or Cardiac Metastases, Stefanie Corradini, MD, Ludwig Maximilian University of Munich, Munich, Germany, https://drks.de/search/en/trial/DRKS00027108

这项前瞻性的多中心观察研究的目的是调查磁共振引导的立体定向体外放射治疗（MR引导的SBRT）的可行性、毒性和结果。

Habitat Escalated Adaptive Therapy (HEAT), with Neoadjuvant Radiation for Soft Tissue Sarcoma, Arash O Naghavi, MD, MS, H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute, Tampa, Florida, United States。 https://ClinicalTrials.gov/ct2/show/NCT05301283

该研究的目的是利用放射组学图像来精确定位可以用剂量升级放疗的肿瘤区域。

软组织肉瘤的低分流放疗， Zachary Morris，医学博士，美国威斯康星大学麦迪逊分校，美国。 https://ClinicalTrials.gov/ct2/show/NCT03972930[正在进行中，未招募中] 。

参试者将接受3-8次分次治疗，规划肿瘤体积（PTV）的最大规定剂量为60Gy，在最多8周的时间内完成。

免疫检查点抑制剂和磁共振引导下的SBRT治疗局限性进展的转移性癌， Michael Chuong，医学博士，迈阿密癌症研究所，迈阿密，佛罗里达，美国。 https://ClinicalTrials.gov/show/NCT04376502

这是一项开放标签、单臂、II期临床试验，适用于任何组织学的转移性实体恶性肿瘤患者，这些患者在接受免疫检查点抑制剂单药治疗期间，至少有1个和最多5个病变出现了有限的进展。

SMART主协议，立体定向磁共振引导的放射治疗，Jonathan Leeman，医学博士，美国马萨诸塞州波士顿布里格姆妇女医院。 https://ClinicalTrials.gov/show/NCT04115254

这是一项前瞻性的I-II期主试验，评估立体定向磁共振（MR）引导的适应性放射治疗（SMART）在癌症患者中的可行性和疗效。

确认：磁共振引导下的放射治疗，Raymond Mak，医学博士，美国马萨诸塞州波士顿布莱根妇女医院|美国马萨诸塞州波士顿Dana Farber癌症研究所。 https://ClinicalTrials.gov/show/NCT04368702

这是一个评估胃癌和乳腺癌患者在磁共振（MR）图像引导下进行放射治疗的临床主方案。

立体定向磁共振成像引导的适应性放射治疗（SMART）在一个分数（SMART ONE），Michael Chuong，医学博士，迈阿密癌症研究所，迈阿密，佛罗里达，美国。 https://ClinicalTrials.gov/ct2/show/NCT04939246

这是一项多地点的单臂可行性研究，对涉及肺、肝、肾上腺、腹部/盆腔淋巴结、胰腺和/或肾脏的原发性或转移性癌症进行单分量立体定向磁共振成像引导下的适应性放射治疗（SMART）。

SOFT-膈下软组织转移的立体定向消融放疗， Mette Felter，医学博士，Herlev医院，Herlev，丹麦。 https://www.ClinicalTrials.gov/ct2/show/NCT04407897

这项前瞻性的II期多中心研究将评估MR引导下的立体定向消融放疗（SABR）治疗膈下软组织转移的可行性和安全性。